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技術(shù)文章
2023-425
HPLC(高效液相色譜)是一種重要的分離技術(shù)，但很多時(shí)候會(huì)面臨基線漂移或噪聲的問(wèn)題，這對(duì)于結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性都會(huì)產(chǎn)生影響。那么這些問(wèn)題的原因是什么呢？接下來(lái)我們將逐一分析，并提供相應(yīng)的解決方法。造成基線漂移或噪聲的原因：1.柱子老化HPLC柱子是一個(gè)重要的組成部分，如果柱子使用時(shí)間太長(zhǎng)，會(huì)出現(xiàn)老化現(xiàn)象。柱子老化導(dǎo)致了柱子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，從而可能會(huì)改變樣品的流動(dòng)性和柱子的保留能力。2.溶液成分的不穩(wěn)定性有些溶液的成分可能不夠穩(wěn)定，比如溶解劑、水等，甚至是樣品本身的穩(wěn)定性也不夠...
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如果你懂得區(qū)分色譜圖中的峰形，那么必然知道拖尾是代表某些問(wèn)題的一種異常情況，而成因是復(fù)雜的，需要專業(yè)的知識(shí)才能清晰地了解。一、拖尾的定義峰形后拖尾是指柱后的峰形變鈍，尤其是在掃描檢測(cè)器檢測(cè)出高峰的時(shí)候，拖尾達(dá)到最高。這種現(xiàn)象在分析的過(guò)程中將會(huì)帶來(lái)很多麻煩，也會(huì)給分析造成不良的影響。二、拖尾的原因（1）填料污染：流動(dòng)相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源，填料容易被污染，污染物會(huì)阻礙分離，造成峰形后出現(xiàn)拖尾。（2）柱進(jìn)口處有異物：柱進(jìn)口處有雜物，如鐵銹、纖維、硅膠殘?jiān)龋瑫?huì)影響分離...
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在防腐劑分析過(guò)程中，往往需要使用高效液相色譜技術(shù)，以實(shí)現(xiàn)各種成分的準(zhǔn)確測(cè)定。然而，在使用色譜技術(shù)時(shí)，樣品中存在的多種混雜物會(huì)降低檢測(cè)靈敏度，影響結(jié)果的真實(shí)可靠性。因此，必須采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)措施來(lái)提高精確性和可靠性。其中，添加乙酸銨到移動(dòng)相中被廣泛應(yīng)用。本文將重點(diǎn)介紹防腐劑分析中乙酸銨的原理和作用。首先，乙酸銨可以緩沖流動(dòng)相的pH值。當(dāng)乙酸銨加入到移動(dòng)相中時(shí)，它會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，釋放出乙酸根離子（CH3COO-）和氫離子（H+）。這使得pH值降至較低的水平（常常在3-5之間），從而...
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當(dāng)我們?cè)诜治鰳悠窌r(shí)，選擇合適的色譜技術(shù)通常是至關(guān)重要的。在液相色譜和氣相色譜之間的選擇是很常見(jiàn)的。在這篇文章中，我們將探討液相色譜相對(duì)于氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)。分離能力：液相色譜技術(shù)在分離和分析很多有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物方面比氣相色譜要強(qiáng)。這是因?yàn)橐合嗌V使用液體作為分離相，可以用于處理具有不同化學(xué)性質(zhì)但溶解度相似的化合物。這種能力在分離含有低級(jí)別雜質(zhì)的樣品時(shí)尤其突出。分析精度：液相色譜技術(shù)可用于處理含有高水分和高溫度的樣品，可以提供很高的分析精度。相比之下，氣相色譜在處理高沸點(diǎn)化合物時(shí)會(huì)...
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液相色譜系統(tǒng)主要由貯液瓶、泵、進(jìn)樣器、柱子、柱溫箱、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對(duì)于整個(gè)系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測(cè)器是核心部件同時(shí)也是易出問(wèn)題的主要部位。色譜柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測(cè)試時(shí)要按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行（出廠測(cè)試所使用的條件是佳條件），只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同。色譜柱的安裝：a、拆開(kāi)柱包裝盒，確認(rèn)色譜柱的類型、尺寸、出廠...
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